Генетика
В клинике “Источник” ведет прием медицинский генетик, который при наличии показаний может назначить прохождение генетических тестов перед планированием беременности и во время беременности. В клинике назначаются такие генетические тесты, как CGT (тест на носительство), НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) и ПГД.
Передовое оборудование
70% врачей высшей категории
На основе более
отзывов
Средний рейтинг врачей на 
Направления
Цены
удобным для вас способом
Наши специалисты
Оборудование, используемое в нашей клинике
Отзывы пациентов
Наши преимущества
Эффективные программы ВРТ: ЭКО, ИКСИ, криопереносы, донорские программы
В нашей клинике работают репродуктологи со стажем более 20 лет
Эмбриолаборатория с автоматической системой контроля RI Witness
_60x68_08e.png "Эффективность ЭКО в нашей клинике составляет 53% при криопереносах"){kind=icon}
Эффективность ЭКО в нашей клинике составляет 53% при криопереносах
Круглосуточная система мониторинга эмбрионов Timelapse
Проводим предимплантационную генетическую диагностику (ПГД)
_60x68_08e.png "Доступно бесплатное ЭКО по ОМС (по квоте)")
Доступно бесплатное ЭКО по ОМС (по квоте)
Индивидуальный подход к каждому случаю бесплодия
Определение носительства генов CGT - это расширенный генетический тест, который проводится для определения того, является ли человек носителем определенных генетических заболеваний или нет. Если один или оба родителя дают отрицательный результат на носительство генов, то их ребенок не унаследует это заболевание.
Расстройства, выявляемые с помощью CGT
С помощью генетического тестирования на носительство можно обнаружить ряд заболеваний, наиболее часто выявляемыми из которых являются:
- муковисцидоз
- болезнь Хантингтона
- болезнь Тея-Сакса
- Синдром ломкой Х-хромосомы
- Серповидно-клеточная анемия
- Гемоглобинопатии
- Спинальная мышечная атрофия (СМА)
Показания для CGT
- Планирование беременности и оценки рисков передачи наследственного заболевания своему потомству, в том числе, в случае когда у пары уже есть ребенок с генетическими мутациями
- Одному из партнеров, у которого есть семейный анамнез определенного генетического заболевания
- Одному из партнеров с повышенным риском носительства генетического заболевания из-за этнического происхождения
- Перед проведением программ ВРТ, в том числе при бесплодии неясного генеза, при наличии многочисленных неудачных попыток ЭКО, при привычном невынашивании и т.д.
Результаты CGT:
Положительный результат означает, что тестируемый является носителем мутировавшего гена. Второй партнер в этой паре должен быть проверен на генетическое носительство.
Отрицательный результат означает, что протестированный человек не является носителем ни одного из протестированных мутантных генов, в этом случае нет необходимости тестировать другого партнера.
Что делать, если оба родителя являются носителями генетического заболевания?
- Если вы прошли тест на носительство до беременности, вы можете забеременеть, а затем пройти пренатальные диагностические тесты, в том числе, НИПТ, чтобы узнать, есть ли у плода это нарушение.
- ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение) с использованием донорской спермы, донорской яйцеклетки или донорского эмбриона
- ПГД (преимплантационная генетическая диагностика) для оценки эмбриона на наличие генетических нарушений и выбор здорового эмбриона перед его переносом в матку.
Ответы на часто задаваемые вопросы
- Что такое гены?
Гены — это сегмент ДНК , содержащий определенные “коды” человека и контролирующий его рост и развитие. Они организованы в цепочки информации, называемые хромосомами. Человеческое тело имеет две копии каждой хромосомы: одну унаследованную от отца и одну от матери, следовательно, имеет одну копию каждого гена.
- Кто такой носитель?
Человек считается носителем, когда в одном гене из пары происходит изменение, называемое мутацией, при этой другой ген нормальный. Носитель не обязательно имеет симптомы заболевания, и во многих случаях ген-носитель может передаваться в семье из поколения в поколение, не будучи обнаруженным.
- Что такое рецессивное заболевание?
Рецессивное расстройство — это состояние или генетическое заболевание, которое возникает, когда в обоих генах пары происходит изменение или мутация. Это означает, что у человека, который является носителем заболевания, рождается ребенок от партнера, который также является носителем этого заболевания. Такая пара будет иметь 25% вероятность родить ребенка с этим рецессивным заболеванием.
- Каковы возможные результаты, если оба родителя являются носителями?
- Вероятность того, что ребенок унаследует один нормальный и один мутировавший ген от родителей, составляет 50% (2 из 4), и, следовательно, станет носителем заболевания, но не будет им затронут.
- Вероятность 25% (1 из 4) того, что ребенок унаследует нормальные гены от обоих родителей и не будет ни больным, ни носителем заболевания.
- Вероятность того, что ребенок унаследует мутировавшие гены от обоих родителей, составляет 25% (1 из 4), и родится с этим заболеванием.
Есть вопросы или хотите записаться через оператора?
Оставьте заявку и телефон и мы подробно ответим на ваши вопросы.
